Protesi Allergan: “no” del Ministero al richiamo delle pazienti con impianti

Le donne portatrici di protesi mammarie ed espansori tissutali della ditta Allergan Limited non devono essere richiamate e non devono essere sottoposte a ulteriori controlli. La SICPRE ribadisce la necessità di informare correttamente le pazienti, evitando di generare allarmismi relativamente al rinnovo del certificato CE delle protesi mammarie a superficie testurizzata (Microcell e Biocell) ed espansori tissutali di Allergan Limited.
A questo proposito si richiama quanto pubblicato il 21 dicembre 2018  sul sito del Ministero della Salute:

Ad oggi non sussiste alcun incremento del rischio e non vi è alcuna indicazione al richiamo dei pazienti già impiantati. Nessun ulteriore controllo clinico di follow-up deve essere eseguito in aggiunta a quanto regolarmente già prescritto dal proprio medico curante”.

Alla luce di quanto dichiarato dal Ministero della Salute, di quanto attualmente evidente nella letteratura scientifica e delle decisioni prese dalle altre Società di Chirurgia Plastica europee, nessun allarmismo.